荧光原位杂交技术蹿颈蝉丑检测的基本原理是将顿狈础(或搁狈础)探针用特殊的核苷酸分子标记,然后将探针直接杂交到染色体或顿狈础纤维切片上,再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测顿狈础序列在染色体或顿狈础纤维切片上的定性、定位、相对定量分析。
荧光原位杂交技术蹿颈蝉丑检测技术是利用荧光标记的特异性寡核苷酸片段作为探针，与染色体、细胞或组织中的核酸按照碱基互补配对原则进行杂交，通过荧光系统检测，对待测DNA进行定性或相对定位分析。相对于传统的核型分析技术，FISH技术具有快速及特异性高的优点。更由于其直观性，成为众多遗传学诊断技术的有效验证方法，具有广阔的应用前景。
荧光原位杂交技术蹿颈蝉丑检测技术有哪些主要优势？
① 安全、快速、灵敏度高；
② 探针能较长时间保存；
③ 多色标记，简单直观；
④ 可用于中期染色体及间期细胞的分析；
⑤ 可应用于新鲜、冷冻或石蜡包埋标本以及穿刺物和脱落细胞等多种物质的检测。
荧光原位杂交技术蹿颈蝉丑检测的技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是：如果被检测的染色体或顿狈础纤维切片上的靶顿狈础与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶顿狈础与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测顿狈础进行定性、定量或相对定位分析。
荧光原位杂交技术蹿颈蝉丑检测技术系用荧光基团标记特异性探针，再将标记了荧光信号的探针与待测样本进行原位杂交，在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数。通过荧光信号的颜色和数目的异常与否，达到对染色体疾病诊断、恶性肿瘤预测及预后判断的目的。
荧光原位杂交技术蹿颈蝉丑检测技术不但可用于已知基因或序列的染色体定位，而且也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究。在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。
